空氣潔凈技術(shù)在制藥生產(chǎn)企業(yè)中的應(yīng)用

　　和普通產(chǎn)品不同，藥品是關(guān)乎人類(lèi)健康的特殊產(chǎn)品，在生產(chǎn)過(guò)程中有著為嚴(yán)格的要求。而醫(yī)藥潔凈廠(chǎng)房是潔凈廠(chǎng)房中的重要分支，它起步晚，缺乏經(jīng)驗(yàn)，但發(fā)展速度快而為業(yè)界人士矚目。潔凈技術(shù)在醫(yī)藥行業(yè)的廣泛應(yīng)用，已引起廣大設(shè)計(jì)、施工、生產(chǎn)、管理等部門(mén)和人員共同關(guān)注。本來(lái)主要討論空氣潔凈技術(shù)在藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用與問(wèn)題。

　　空氣潔凈技術(shù)是創(chuàng)造潔凈空氣環(huán)境的一門(mén)技術(shù)。空氣潔凈技術(shù)的應(yīng)用zui早出現(xiàn)于航空航天儀表的“控制裝配區(qū)”,逐漸擴(kuò)展應(yīng)用到精密加工的產(chǎn)品、噴漆、大規(guī)模集成電路等電子工業(yè)、核工業(yè)領(lǐng)域。20 世紀(jì)中后期,空氣潔凈技術(shù)開(kāi)始進(jìn)入生物和醫(yī)藥行業(yè)。

　　和普通產(chǎn)品不同，藥品是關(guān)乎人類(lèi)健康的特殊產(chǎn)品，在生產(chǎn)過(guò)程中有著為嚴(yán)格的要求。從原材料、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、軟件到人員操作都有著明確的規(guī)范。為防止生產(chǎn)中的藥品、包材受到污染,使得藥品生產(chǎn)的環(huán)境控制和規(guī)范生產(chǎn)達(dá)到藥品質(zhì)量的要求,空氣潔凈技術(shù)*?？諝鉂崈艏夹g(shù)的原理就是通過(guò)對(duì)空氣過(guò)濾達(dá)到一定潔凈度,同時(shí)以相應(yīng)的管理保持環(huán)境控制系統(tǒng)的有效運(yùn)轉(zhuǎn),從而保證藥物生產(chǎn)處于符合藥品質(zhì)量的要求環(huán)境條件中。

　　空氣潔凈技術(shù)的應(yīng)用與藥品生產(chǎn)過(guò)程密不可分。污染出現(xiàn)不是偶然,而是和生產(chǎn)線(xiàn)干擾和無(wú)菌手工操作步驟有關(guān)。GMP 的指導(dǎo)思想是:任何藥品及藥包材質(zhì)量的形成是（設(shè)計(jì)） 和生產(chǎn)出來(lái)的,而不是檢驗(yàn)出來(lái)的, GMP 強(qiáng)調(diào)以預(yù)防為主,在生產(chǎn)過(guò)程中建立覆蓋全過(guò)程的質(zhì)量保證體系,實(shí)行控制,從而確保產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的要求。

　　表明，空氣是污染物的攜帶者和傳播者，含有大量的塵埃微粒。以抗生素產(chǎn)品為例，生產(chǎn)中的污染有20%都是由空氣系統(tǒng)帶入的。而大輸液產(chǎn)品中如果不溶性微粒過(guò)限度會(huì)對(duì)患者造成危害,出現(xiàn)渾身發(fā)冷、腦血栓、心肌梗死等癥狀。對(duì)于制劑本身是微生物、微生物代謝產(chǎn)物為原料或以其有效作用參與制藥過(guò)程如抗生素制劑、氨基酸、酶類(lèi)制劑等還要注意微生物污染。因?yàn)槭艿轿⑸镂廴镜乃幤窌?huì)引起使用者的感染甚至引起嚴(yán)重后果,注射了污染微生物的針劑會(huì)導(dǎo)致局部感染或敗血癥。此外，中成藥也是不容忽視的一類(lèi)產(chǎn)品。中成藥的污染主要是原料染菌量高、生產(chǎn)流程不合理、水源處理不當(dāng)?shù)仍蛟斐?。某液體制劑如合劑、糖漿劑染菌標(biāo)多是滅菌不當(dāng)、包裝不嚴(yán)所致。

　　通過(guò)采用空氣潔凈技術(shù)可讓藥品在生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生任何污染的危險(xiǎn)度降至zui低,有效控制生物微粒和非生物微粒。只有藥品安全得到保障，患者的安全才能有所保障。

合理設(shè)計(jì)空氣凈化系統(tǒng)

　　合理設(shè)計(jì)建立的潔凈廠(chǎng)房和有效的管理在藥品生產(chǎn)中重要,它通過(guò)對(duì)墻體、地板、管線(xiàn)、屋頂,水泥、照明、通風(fēng)和溫濕度等的設(shè)計(jì),使內(nèi)部環(huán)境達(dá)到潔凈的要求；通過(guò)空氣的三級(jí)過(guò)濾,使進(jìn)入潔凈室的空氣符合規(guī)定的要求；通過(guò)人員和物料的凈化程序隔絕或消除外來(lái)污染；通過(guò)氣流組織、壓差和換氣次數(shù)等參數(shù)的實(shí)現(xiàn),抑制微生物、微粒的污染；它能夠排除由于光、味道、相對(duì)濕度等導(dǎo)致的任何質(zhì)量損害；通過(guò)嚴(yán)格的工藝紀(jì)律,達(dá)到避免交*污染的目的。

　　同時(shí)，制藥廠(chǎng)的潔凈技術(shù)應(yīng)用不應(yīng)盲目追求高潔凈度，而是應(yīng)當(dāng)根據(jù)生產(chǎn)的藥品類(lèi)型、生產(chǎn)規(guī)模和中、長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃來(lái)進(jìn)行。過(guò)分追求高潔凈度有時(shí)反而會(huì)給企業(yè)在運(yùn)行維護(hù)、管理等方面帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。藥品生產(chǎn)中空氣凈化技術(shù)的特點(diǎn)主要有：

* 潔凈室內(nèi)空氣應(yīng)凈化除塵到規(guī)定要求；
* 潔凈室應(yīng)防止微生物污染,并符合菌落數(shù)檢查要求；
* 使用有機(jī)、有毒溶劑的潔凈室要有防爆、防毒措施,一般空調(diào)不回風(fēng),采用風(fēng)。

　　GMP規(guī)范中將潔凈室定義為需要對(duì)塵粒及微生物含量進(jìn)行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留功能，具有多功能、多參數(shù)的特點(diǎn)。如凍干產(chǎn)品的吸濕性較強(qiáng)，生產(chǎn)過(guò)程中就應(yīng)特別注意無(wú)菌室的相對(duì)濕度、工具干燥、瓶中的水分以及產(chǎn)品包裝的嚴(yán)密性。但目前，凍干車(chē)間的收粉、粉碎等關(guān)鍵工序的溫濕度沒(méi)有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，有些企業(yè)因此自行制訂了較高的技術(shù)參數(shù)，造成了空調(diào)制冷系統(tǒng)資源的浪費(fèi)。因此對(duì)于一些沒(méi)有明確標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，可以通過(guò)計(jì)算，在不影響產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，科學(xué)地進(jìn)行技術(shù)參數(shù)的調(diào)整，實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)生產(chǎn)。這在能源緊缺的現(xiàn)今也有著重要的現(xiàn)實(shí)意義。

日常維護(hù)與管理

　　建好潔凈室并通過(guò)驗(yàn)收不意味著一勞永逸，生產(chǎn)環(huán)境是一個(gè)動(dòng)態(tài)的概念，是環(huán)境控制各項(xiàng)措施共同作用的結(jié)果，日常的維護(hù)、監(jiān)測(cè)和管理*。有些企業(yè)在這些方面疏于管理，造成實(shí)際生產(chǎn)環(huán)境中的多項(xiàng)指標(biāo)偏離規(guī)定要求。一般來(lái)說(shuō)，潔凈廠(chǎng)房運(yùn)行管理包括潔凈室人員管理、物品管理、廠(chǎng)房與設(shè)備管理以及潔凈度監(jiān)測(cè)等?？諝鉂崈粝到y(tǒng)日常的維護(hù)、監(jiān)測(cè)和管理需要注意以下方面：

* 定期檢查總風(fēng)量
總風(fēng)量降低是zui常見(jiàn)的問(wèn)題之一，經(jīng)常是由于帶動(dòng)風(fēng)機(jī)的皮帶松弛或老化造成的。對(duì)皮帶進(jìn)行加固和更換即可，這樣能長(zhǎng)期保證過(guò)濾器的斷面風(fēng)速的穩(wěn)定。
* 定期清洗或更換空調(diào)箱中的濾袋
沉積大量灰塵而沒(méi)有及時(shí)清洗濾袋，會(huì)造成濾袋的老化，從而大粒徑的塵粒會(huì)穿過(guò)濾袋到達(dá)過(guò)濾器，縮短過(guò)濾器的壽命，也無(wú)法保證潔凈度。
* 嚴(yán)格規(guī)章

　　各種制度和規(guī)章只有在嚴(yán)格遵守的情況下才能保證清潔的生產(chǎn)。人是zui主要的污染源之一，因此，每個(gè)員工必須從我做起，改正衛(wèi)生習(xí)慣，遵守潔凈室的管理制度。
我國(guó)對(duì)空氣潔凈技術(shù)的和應(yīng)用始于70 年代, 隨現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展, 對(duì)實(shí)驗(yàn)、和生產(chǎn)的環(huán)境要求越來(lái)越高, 空氣潔凈技術(shù)的內(nèi)容不斷豐富, 應(yīng)用領(lǐng)域逐步擴(kuò)大。制藥行業(yè)的空氣質(zhì)量對(duì)藥品質(zhì)量有其重要的作用, 對(duì)目前廣泛存在于設(shè)計(jì)、施工和使用管理方面的許多問(wèn)題, 還需要廣大業(yè)內(nèi)同仁積探討。

表1 　藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度等級(jí)與潔凈適用藥品生產(chǎn)劑型及工序

PAU-1000型移動(dòng)式自?xún)羝?/strong>

　PAU-1000移動(dòng)式自?xún)羝魇且环N局部潔凈工作環(huán)境的空氣凈化設(shè)備，由初效空氣過(guò)濾器、風(fēng)機(jī)、空氣過(guò)濾器及箱體組成。外殼采用彩鋼板制作，表面烤漆處理，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用方便、安裝后可進(jìn)行室內(nèi)空氣循環(huán)，適用于10000～100000級(jí)較低潔凈度環(huán)境且工作位置經(jīng)常變換的場(chǎng)合使用。

　　現(xiàn)在廣泛應(yīng)用于小面積如無(wú)菌室、實(shí)驗(yàn)室，純凈水、灌裝水廠(chǎng)灌裝間空氣凈化；飲料廠(chǎng)，奶制品廠(chǎng)，食品廠(chǎng)，酒廠(chǎng)等空氣凈化。是食品廠(chǎng) QS認(rèn)證理想選擇設(shè)備。

　　空氣自?xún)魡卧鈿と坎捎貌输摪?，自身自帶風(fēng)機(jī)，過(guò)濾網(wǎng)、送風(fēng)靜壓箱、過(guò)濾器和均流板。且?guī)в酗L(fēng)速可調(diào)器，可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行風(fēng)速調(diào)動(dòng)。凈化出風(fēng)口可達(dá)千級(jí)。在工作臺(tái)面可達(dá)到萬(wàn)級(jí)潔凈（即1ft3空氣中≥0.5um顆粒約在1萬(wàn)顆左右）。該空氣自?xún)魡卧虏吭O(shè)移動(dòng)轉(zhuǎn)輪和可調(diào)節(jié)千斤頂，可按要求移動(dòng)到所需位置后固定，使用靈活方便，采用可變風(fēng)量風(fēng)機(jī)系統(tǒng)，多檔調(diào)速，逐檔選用，保證局部工作區(qū)風(fēng)速始終處于理想狀態(tài)。

該裝置適合于需要萬(wàn)級(jí)-10萬(wàn)級(jí)較低潔凈環(huán)境的場(chǎng)合使用

特點(diǎn)
1、可單獨(dú)使用，也可多個(gè)聯(lián)接組成狀潔凈區(qū)域
2、與土建式或裝配式百級(jí)潔凈室相比，投資省、見(jiàn)效快、安裝簡(jiǎn)便，運(yùn)行費(fèi)用低
3、可根據(jù)用戶(hù)使用高度調(diào)節(jié)尺寸
技術(shù)參數(shù)